日前，有醫(yī)生指出，艾爾建向一些美國(guó)婦女提供的Taytulla避孕藥試用裝在服用后存在意外懷孕的風(fēng)險(xiǎn)，其中前四天的治療是四粒安慰劑膠囊，并不含有避孕活性成分。

本周二，這家總部位于都柏林的制藥公司已經(jīng)宣布在全美范圍內(nèi)自愿召回168,768份Taytulla試用裝。

Taytulla的正確包裝

此次召回的公告中表示，Taytulla避孕藥包含28粒膠囊，其中包含24粒具有避孕活性的孕激素粉紅色軟膠囊，其他4粒是不含激素的褐紅膠囊。（這一批次的試用包的具體批號(hào)為＃5620706，保質(zhì)日期為2019年5月。）

由于這一批次的包裝上服藥日期存在一些錯(cuò)誤，可能將導(dǎo)致用藥者沒有按正確的順序服用，進(jìn)而可能導(dǎo)致避孕失敗和意外懷孕的風(fēng)險(xiǎn)。艾爾建補(bǔ)充說，對(duì)于服用新一批次藥物或之前的用戶而言，并不會(huì)造成同樣的不良影響。

艾爾建是一家獨(dú)特的全球制藥公司，擁有行業(yè)最佳的產(chǎn)品組合，以提供眾多重要的治療方案，其產(chǎn)品覆蓋中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼部治療、醫(yī)療美容、消化、婦科健康、泌尿、心血管和抗感染等治療領(lǐng)域，現(xiàn)為全球第三大仿制藥生產(chǎn)企業(yè)，其業(yè)務(wù)遍及全球近100個(gè)國(guó)家和地區(qū)。該公司以制造肉毒桿菌（Botox，保妥適）及其他抗皺藥物聞名，其價(jià)值被認(rèn)為可與輝瑞制藥的萬艾可相提并論。根據(jù)美國(guó)FDA資料，目前保妥適可同時(shí)用于去除眉間紋和魚尾紋，也是首個(gè)獲FDA批準(zhǔn)用于去除魚尾紋的產(chǎn)品。

這并不是艾爾建第一次因包裝問題召回藥物。2015年，就在Allergan和全球仿制藥巨頭Actavis完成660億美元的合并后不久，Actavis因包裝插頁(yè)丟失后召回了26批次，共計(jì)511,283盒Lutera避孕藥。報(bào)告指出，這些藥丸是由Patheon為Actavis制造的。

今年3月，拜耳也因包裝錯(cuò)誤宣布再一次對(duì)Alka-Seltzer進(jìn)行召回。這是在不到一年時(shí)間內(nèi)發(fā)生的對(duì)該藥物的第二次召回，此次召回的主要是2月9日后在沃爾瑪、CVS藥房、美國(guó)沃爾格林公司和克羅格商店銷售的Alka-Seltzer。此次的藥物包裝上可能標(biāo)注了錯(cuò)誤的藥物成分，拜耳提示稱，這一錯(cuò)誤可能會(huì)造成“嚴(yán)重的健康后果”，但強(qiáng)調(diào)目前沒有任何實(shí)際案例報(bào)道的發(fā)生。拜耳發(fā)言人拒絕透露受到影響的召回藥物的總數(shù)量。（新浪醫(yī)藥編譯/范東東）

文章、圖片參考來源：Allergan recalls sample packs of Taytulla contraceptive pills over packaging error