CytoDyn公司6月26日宣布，其藥物PRO 140在一項(xiàng)轉(zhuǎn)移性乳腺癌替代檢測的臨床前研究結(jié)果顯示，可以發(fā)現(xiàn)人乳腺癌細(xì)胞上的CCR5，并如小分子CCR5抑制劑一樣有效地阻斷其侵襲健康細(xì)胞。這項(xiàng)研究與賓夕法尼亞州癌癥和再生醫(yī)學(xué)研究中心主席、Baruch S. Blumberg研究所和賓夕法尼亞州生物技術(shù)中心的著名腫瘤學(xué)家Richard G. Pestell博士合作。

PRO 140屬于一類新的HIV/AIDS療法 - 病毒侵襲抑制劑，其旨在保護(hù)健康細(xì)胞免受病毒感染。在本月12日發(fā)布的一項(xiàng)研究數(shù)據(jù)顯示，一周治療結(jié)束時(shí)，PRO 140與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物（ART）聯(lián)合用藥治療組患者的病毒載量相對基線平均下降了97%，達(dá)到了研究的主要終點(diǎn)，證實(shí)其作為一種長效療法在既往已過度治療（heavily-treatment）的HIV-1感染者中的治療價(jià)值。（詳見：對多種HIV治療耐藥？新一類病毒進(jìn)入抑制劑可降低97%病毒載量）

PRO 140是一種針對CCR5的人源化IgG4單克隆抗體，CCR5是一種HIV進(jìn)入T細(xì)胞的分子孔道。通過掩蔽這種所需的輔助受體CCR5，PRO 140阻斷主要的HIV（R5）亞型進(jìn)入T細(xì)胞。重要的是，PRO 140在調(diào)解免疫應(yīng)答中似乎并不會(huì)干擾CCR5的正常功能。PRO 140對CCR5不具有激動(dòng)活性，但對CCL5具有拮抗活性，CCL5是炎性疾病的中樞介質(zhì)。

目前，PRO 140已經(jīng)開展7項(xiàng)臨床試驗(yàn)，每項(xiàng)臨床試驗(yàn)都通過顯著降低或控制人類受試者的HIV病毒載量來顯示療效。PRO 140被美國FDA指定為“快速通道”產(chǎn)品，并被授予孤兒藥認(rèn)定，用于預(yù)防移植物抗宿主?。℅vHD）。與當(dāng)前每日服用藥物治療相比，PRO 140抗體似乎是一種強(qiáng)大的抗病毒藥物，潛在的副作用更少，用藥頻率更低。

CytoDyn公司的研發(fā)管線

Pestell博士說到，“去年我聯(lián)系CytoDyn公司針對PRO 140用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌和前列腺癌中的研究，多項(xiàng)研究結(jié)果已經(jīng)顯示出，在多種癌癥適應(yīng)癥中，小分子CCR5拮抗劑已顯示出令人欣慰的結(jié)果。雖然這些都是早期研究的結(jié)果，但令人鼓舞的是，PRO 140在高轉(zhuǎn)移性人乳腺癌細(xì)胞上檢測到了CCR5并阻止了它們的侵襲。在我們之前發(fā)表的研究中，用PRO140阻斷乳腺癌侵襲與小分子CCR5抑制劑一樣有效。之前的研究表明，小分子CCR5抑制劑可以有效地阻斷人乳腺癌細(xì)胞向肺部的轉(zhuǎn)移，并阻止前列腺癌細(xì)胞向骨骼和腦部的轉(zhuǎn)移。”

CytoDyn公司總裁兼首席執(zhí)行官Nader Pourhassan博士談到說：“這些結(jié)果顯示PRO 140可能會(huì)阻斷轉(zhuǎn)移性乳腺癌，為此我們深受鼓舞。根據(jù)對HIV患者的人體研究，我們認(rèn)為與其他小分子CCR5拮抗劑相比，PRO 140可能會(huì)減少給藥頻率并提高安全性。這再次肯定了我們的觀點(diǎn)，PRO 140可能具有超越在HIV和GvHD領(lǐng)域的成就。我們很高興能夠與Pestell博士合作進(jìn)行這項(xiàng)研究，對于在PRO 140研究中的這些發(fā)現(xiàn)，我們備受鼓舞。”

CCR5和CCL5是轉(zhuǎn)移性癌癥的潛在標(biāo)記物，它們之間的相互作用導(dǎo)致癌細(xì)胞侵入和轉(zhuǎn)移性的增加。Pestell博士等人的最近研究表明，用CCR5抑制劑治療可以抑制前列腺癌、乳腺癌和結(jié)腸癌的轉(zhuǎn)移和侵襲，包括對先前治療產(chǎn)生耐受性的結(jié)腸癌患者。因此，阻斷CCR5/CCL5與PRO140之間的相互作用或許證明是一個(gè)有用的預(yù)防轉(zhuǎn)移和控制癌癥進(jìn)展的治療策略。（新浪醫(yī)藥編譯/Bernardo）

文章參考來源：New Research Supports Potential for CytoDyn’s PRO 140 to Inhibit Breast Cancer Metastasis