研究人員近日發(fā)現(xiàn)了一種酶以及一條生物化學(xué)信號通路，他們相信這些發(fā)現(xiàn)將導(dǎo)致找出可以抑制beta-淀粉樣蛋白產(chǎn)生的藥物，而beta-淀粉樣蛋白是阿爾茲海默癥的罪魁禍?zhǔn)住?/p>

阿爾茲海默癥的特征就是beta-淀粉樣蛋白、tau纖維的堆積以及大腦神經(jīng)元的缺失。目前FDA還沒有批準(zhǔn)任何藥物可以有效阻止阿爾茲海默癥。

在篩選了超過75000個小分子后，來自波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院（Boston University School of Medicine，BUSM）和波士頓大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種小分子可以抑制培養(yǎng)皿中培養(yǎng)的細(xì)胞中beta-淀粉樣蛋白的產(chǎn)生。

“但是更重要的是我們發(fā)現(xiàn)了這些分子的靶標(biāo)，是一種酶和一條生化信號通路，我們可以通過抑制這條通路來降低淀粉樣蛋白的產(chǎn)生。”該研究通訊作者、BUSM生物化學(xué)教授Carmela Abraham博士說道。研究人員表示這條通路的抑制劑也是抗癌藥物，這也是另一個癌癥和神經(jīng)退行性疾病交叉的例子。

研究人員很樂觀地表示他們的研究為延緩甚至阻止beta-淀粉樣蛋白的形成提供了一條新的研究路線。

“我們現(xiàn)在急需可以治療甚至預(yù)防阿爾茲海默癥的藥物。我們還需要進一步的研究去改善我們的小分子，這將有助于生產(chǎn)出可以幫助數(shù)百萬受阿爾茲海默癥禍害或者高風(fēng)險的人群的藥物。”

參考資料：Ci-Di Chen et al, Small Molecule Amyloid-β Protein Precursor Processing Modulators Lower Amyloid-β Peptide Levels via cKit Signaling, Journal of Alzheimer's Disease (2019). DOI: 10.3233/JAD-180923

原標(biāo)題：J Alzhe Disea: 發(fā)現(xiàn)治療阿爾茲海默癥的新方法