根據(jù)最近的一項(xiàng)研究，從血液樣本中徹底分離出癌細(xì)胞的新方法可以對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行全面的遺傳分析，從而幫助醫(yī)生更有效地靶向腫瘤并監(jiān)測(cè)治療方法。

早期的技術(shù)只能在有限的癌細(xì)胞亞群中進(jìn)行全面遺傳譜鑒定，或者捕獲大多數(shù)癌細(xì)胞但只能尋找一些基因的變化特征。因此，遺傳譜通常忽略了重要的癌細(xì)胞群。

“我們的芯片可以捕獲純循環(huán)腫瘤細(xì)胞，然后提取遺傳信息而不會(huì)受到紅細(xì)胞和白細(xì)胞的任何污染，”U-M電氣工程和計(jì)算機(jī)科學(xué)教授，該研究的資深作者Euisik Yoon說。

許多現(xiàn)代抗癌藥物通過追蹤具有某些基因的細(xì)胞起作用 - 這些基因標(biāo)志著它們作為癌細(xì)胞的身份。但是這些基因在患者的癌細(xì)胞群中不是均勻活躍的，并且可以在治療過程中發(fā)生變化。

重復(fù)的活組織檢查以監(jiān)測(cè)腫瘤是痛苦的并且對(duì)患者具有潛在危險(xiǎn)。從血液樣本中捕獲癌細(xì)胞提供了一種非侵入性的方法來觀察癌癥是否消失或是否對(duì)治療產(chǎn)生抗藥性。

“它不僅可以讓您選擇靶向治療，還可以通過血液檢查來監(jiān)測(cè)這些療法對(duì)患者的影響，”作者說。

使用這種方法，該團(tuán)隊(duì)從21名乳腺癌患者的血液中收集并分析了666個(gè)癌細(xì)胞。遺傳分析證實(shí)，即使在單個(gè)患者中，癌細(xì)胞通常表現(xiàn)得非常不同。 Wicha的研究小組此前已表明癌癥轉(zhuǎn)移是由具有干細(xì)胞特性的癌細(xì)胞介導(dǎo)的。盡管癌癥干細(xì)胞僅占腫瘤細(xì)胞的百分之幾，但它們?cè)谘褐袠?gòu)成的癌細(xì)胞比例更高。在這項(xiàng)研究中，從血液樣本中捕獲的約30-50％的癌細(xì)胞顯示出類似干細(xì)胞的特性。

通過抓住細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)，從患者血液中捕獲干凈但不完整的癌細(xì)胞樣本的技術(shù)特別容易錯(cuò)過這一群體。莖樣細(xì)胞位于兩種更典型的細(xì)胞類型之間，這意味著它們不會(huì)顯示一致的蛋白質(zhì)標(biāo)記。

“之前，我們可以用染色方法一次測(cè)量兩到三個(gè)基因，但現(xiàn)在我們可以通過一次測(cè)量每個(gè)細(xì)胞中數(shù)千個(gè)基因來全面了解循環(huán)腫瘤細(xì)胞，”UM助理研究科學(xué)家Yu-Chih Chen說。該研究發(fā)表在在Nature Communications雜志上。

資訊出處：Blood biopsy: New technique enables detailed genetic analysis of cancer cells

原始出處：Yu-Heng Cheng, Yu-Chih Chen, Eric Lin, Riley Brien, Seungwon Jung, Yu-Ting Chen, Woncheol Lee, Zhijian Hao, Saswat Sahoo, Hyun Min Kang, Jason Cong, Monika Burness, Sunitha Nagrath, Max S. Wicha, Euisik Yoon. Hydro-Seq enables contamination-free high-throughput single-cell RNA-sequencing for circulating tumor cells. Nature Communications, 2019; 10 (1) DOI: 10.1038/s41467-019-10122-2