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研究人員發(fā)現(xiàn)一類新型抗癌藥

來源:生物谷   2019年05月29日 13:47 手機看

紐約大學(xué)的研究人員和該大學(xué)生物項目的同事開發(fā)并研究了五種新型金屬-有機雜化打結(jié)分子的生物活性,它們被稱為金屬-有機三葉結(jié)(M-TKs)。這些分子可以有效地將金屬傳遞給癌細胞,顯示出作為一種新型抗癌藥物的潛力。

這項研究發(fā)表在《Chemical Science》上,由化學(xué)教授Ali Trabolsi領(lǐng)導(dǎo)研究科學(xué)家Farah Benyettou和Thirumurugan Prakasam 一起完成,Trabolsi表示這些納米級、水溶性的M-TKs在體外六個癌癥細胞系和體內(nèi)斑馬魚胚胎中顯示出了較高的活性。

圖片來源:Chemical Science

M-TKs由一對單的螯合配體自組裝形成,非癌癥細胞在體外均耐受良好嗎,但在耐受順鉑的人類癌癥細胞和斑馬魚胚胎中的毒性高于順鉑。在培養(yǎng)的細胞中,M-TKs引入活性氧(ROS),可以破壞癌細胞的線粒體,但不破壞細胞核DNA或細胞膜。

Trabolsi說:"M-TKs的細胞毒性和廣泛的結(jié)構(gòu)變異范圍表明了合成金屬-有機結(jié)作為藥物設(shè)計和開發(fā)的一個新的化學(xué)領(lǐng)域的潛力。開發(fā)新的癌癥療法有很大的前景,可以補充現(xiàn)有的化療方案--目前近一半的癌癥患者接受化療時使用的化療方案。"

由Thirumurugan Prakasam合成的M-TKs,在許多情況下,比之前報道的順鉑和其他金屬復(fù)合物具有更強的抗癌活性。

這個藥物主要的遞送途徑為大胞飲作用和小洞蛋白和網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞作用,它們在癌細胞中都比在正常細胞中更為活躍。順鉑等小分子通過擴散穿透細胞,在體外對腫瘤的選擇性較差。研究人員假設(shè),他們開發(fā)的分子對健康細胞的毒性較小,因為它們的內(nèi)在化程度較低。

在開發(fā)M-TKs的下一階段,研究工作將集中于M-TKs的作用機制,以確定其ROS介導(dǎo)的毒性是否涉及特定的細胞內(nèi)靶點。

這些發(fā)現(xiàn)證實了研究這些化合物對整個脊椎動物的影響的可行性,因為斑馬魚對M-TKs具有很好的耐受性,而且似乎可以選擇性地攻擊分裂細胞。

參考資料:Farah Benyettou et al. Potent and selective in vitro and in vivo antiproliferative effects of metal-organic trefoil knots. Chemical Science (2019). DOI:10.1039/C9SC01218D

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