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FDA授予凱瑞康寧XWL-008治療發(fā)作性睡病孤兒藥資格

來源:美通社   2019年06月25日 15:29 手機看

XW Laboratories Inc.(凱瑞康寧),一家臨床階段專注于開發(fā)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病創(chuàng)新藥的生物制藥公司,今天宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 授予了XWL-008用于治療發(fā)作性睡?。ㄓ址Q嗜睡癥)的孤兒藥資格(Orphan Drug Designation (ODD))。

美國食品藥品監(jiān)督管理局設(shè)立的孤兒藥資格認定計劃是為符合用于罕見醫(yī)學疾病或在美國少于20萬患者治療,預(yù)防或診斷臨床研究藥物提供“孤兒藥”資格認定。獲得孤兒藥資格的公司能夠享受政府提供的激勵措施,其中包括臨床測試的稅收抵免,免除營銷申請用戶費用,以及獲得FDA批準的七年營銷專營權(quán)。

注:原文有刪減

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