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武田NAE抑制劑III期臨床試驗登記啟動

來源:醫(yī)藥魔方   2019年10月16日 13:35 手機(jī)看

風(fēng)丘

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10月14日,藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示武田制藥啟動其NAE抑制劑Pevonedistat聯(lián)合阿扎胞苷治療較高風(fēng)險的骨髓增生異常綜合征(HR MDS)、慢性髓單核細(xì)胞白血?。–MML)或低原始細(xì)胞急性髓性白血?。ˋML)的III期臨床研究。

武田NAE抑制劑III期臨床試驗登記啟動

來源:藥物臨床試驗登記與信息公示平臺

該試驗的主要目的是確定與阿扎胞苷單藥相比,pevonedistat和阿扎胞苷聯(lián)合給藥是否能改善EFS。(MDS或CMML患者的事件定義為死亡或轉(zhuǎn)為AML(以先發(fā)生者為準(zhǔn)),低原始細(xì)胞AML患者的事件定義為死亡。)EFS:從隨機(jī)化至發(fā)生EFS事件的時間(對于MDS或CMML患者,EFS事件定義為死亡或發(fā)生AML轉(zhuǎn)化,以先發(fā)生者為準(zhǔn);對于低原始細(xì)胞AML患者,該事件定義則為死亡)。

pevonedistat是一種NEDD8激活酶NAE的小分子抑制劑,用于治療骨髓增生異常、多種白血病和腫瘤。NEDD8活化酶(NAE)是Neddylation過程中的限速酶,抑制NAE的活性,能夠降低泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)通路的活性和相關(guān)蛋白的降解,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。與蛋白酶體抑制劑相比,NAE抑制劑對干擾細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)更有特異性。

此外,還有一款NAE抑制劑TAS4464 由TaihoPharmaceutical開發(fā)處于I期臨床。

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