11月7日，石藥集團發(fā)布公告稱，公司附屬公司石藥集團歐意藥業(yè)有限公司已與上海創(chuàng)諾制藥有限公司訂立協(xié)議，內(nèi)容有關(guān)上海創(chuàng)諾開發(fā)的鹽酸厄洛替尼原料藥及片劑的產(chǎn)品轉(zhuǎn)讓。該產(chǎn)品已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)藥品注冊批件，為國內(nèi)該品種首家獲批的仿制藥，并已收錄到中國上市藥品目錄集中，視同通過一致性評價。

根據(jù)該協(xié)議，石藥歐意將獲得上海創(chuàng)諾轉(zhuǎn)讓該產(chǎn)品于中國(不包括香港、澳門及臺灣)進行該產(chǎn)品有關(guān)的商業(yè)化及后續(xù)開發(fā)的獨家權(quán)利(包括完整所有權(quán)和知識產(chǎn)權(quán))，并成為該產(chǎn)品上市許可持有人。作為轉(zhuǎn)讓的代價，石藥歐意同意向上海創(chuàng)諾支付最多人民幣1.2億元的技術(shù)轉(zhuǎn)讓里程碑付款。石藥歐意亦同意根據(jù)該產(chǎn)品于該地區(qū)銷售額向上海創(chuàng)諾支付銷售提成，為期十年。

鹽酸厄洛替尼片為口服制劑，通過抑制腫瘤細胞配體依賴的HER-1/表皮生長因子受體(EGFR)的活性，達到抑制腫瘤細胞增殖的作用。獲批適應(yīng)癥為適用于EGFR基因具有敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療，包括一綫治療、維持治療，或既往接受過至少一次化療進展后的二綫及以上治療。鹽酸厄洛替尼片為《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》醫(yī)保乙類品種。