摘要：藥物必須具備的的三要素：符合藥理學(xué)、安全性高、質(zhì)量水平可控；因?yàn)樗幬锸怯兴幚砩芷诘?，所以只有從引入期?jīng)過考驗(yàn)期、淘汰期再到達(dá)穩(wěn)定期，在穩(wěn)定期間結(jié)合臨床上全面考驗(yàn)藥物的性能之后，沒有被淘汰的藥物說明是好藥；藥品是特殊商品，而不是一般消費(fèi)品，所以藥品的監(jiān)督管理十分重要，目前因我國市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制還不健全，企業(yè)投入過少等因素，藥品推出的道路還很漫長，可能需要幾代人去逐漸化解，不斷創(chuàng)新。