據(jù)華爾街日報報道，美國有關(guān)部門批準(zhǔn)了世界上首例數(shù)字藥物，這種治療精神疾病的藥丸進入人體消化道后會向智能手機發(fā)出信號，以便醫(yī)生追蹤病人是否服藥。

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration, 簡稱FDA)周二批準(zhǔn)該藥物意味著日本的大冢制藥(Otsuka Pharmaceutical Co.)可以在阿立哌唑(Abilify)藥片內(nèi)部植入含有硅、鎂和銅等礦物的一個微小芯片；阿立哌唑被廣泛用于治療精神分裂、狂躁型抑郁癥和其他精神疾病。

一旦服下，該芯片與胃酸混合起來并向病人身上帶的一個貼片發(fā)送類似心臟跳動的信號。貼片紀(jì)錄用藥量和服藥時間，并將這些信息傳輸至一個智能手機應(yīng)用，供病人監(jiān)測，還可以向醫(yī)生和看護出示。該芯片最終正常通過消化道。

大冢制藥與硅谷公司Proteus Digital Health Inc.已試驗該藥物數(shù)年，后者提供芯片技術(shù)。

該發(fā)明是針對有精神疾病的病人，這些病人有時不服藥，或可能健忘，不利于治療成功。數(shù)字藥物可能也會解決制藥公司和保險公司面臨的一些問題：由于漏服導(dǎo)致的藥物銷量下降，以及治療狀況惡化病人的醫(yī)療成本上升。

但大冢制藥面臨基本的問題，病人和醫(yī)生是否需要數(shù)字藥物，如果需要的話，保險公司準(zhǔn)備支付多少。

原標(biāo)題：外媒：FDA批準(zhǔn)全球首例數(shù)字藥物 可追蹤病人是否服藥